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一次性把关于顶空气相色谱仪的操作过程都介绍清楚了

发布日期: 2021-05-25
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  的操作要点有哪些:
  1.参照所属仪器的说明书摆放好仪器,将有关插头对号入座,接地线要牢固接地。
  2.将层析柱接入气路,检查气路是否漏气,熟悉高压气瓶的用法;开总压阀->调节减压阀(使压力为2×10Pa)->调节稳压阀﹑针形阀,使载气流速达到所需要求。
  3.加热层析柱至所需温度(波动值<0.5℃)。加热进样器,使其温度稍高于样品组分的醉高沸点。加热检定器,使其温度与柱温相同或稍高,切勿低于柱温,以防样品蒸气冷凝污染鉴定器。
  4.打开检定器温压开关,开动记录仪放大部件(对氢火焰离子化检定器是启动直流放大器)。调节检定器,使基线稳定,定好零点,即可开始进样分析。
  5.样品为液体时,可直接用微量注射器由进样口注入,若样品为气体时,即可用气体六通阀或直接用注射器进样。
  顶空气相色谱仪的操作过程
  1.操作过程中,一定要先通载气再加热,以防损坏色谱柱,关机时也要待柱温降至40℃左右时才能关闭载气。
  2.使用的气体(载气、其他气体等)的纯度必须符合要求,否则会影响分析结果甚至损坏色谱柱和仪器。
  3.在使用1ul微量进样器取样时,要注意不可将进样器的针芯完全拔出,以防损坏进样器。
  4.手动进样时要保证快速插入、快速进样、快速拔出,保持均一的节奏,以保证样品的重复性。
  5.检测器温度不能低于进样口温度,否则会污染检测器;进样口温度应高于柱温的高值,同时符合略高于待测物的高沸点10~20℃。
  6.含酸、碱、盐、水、金属离子的化合物不能直接分析,要经过处理方可进行。
  7.进样器所取的样品要避免带有气泡,以保证进样的重现性。
  8.取样前用溶剂反复洗针,再用要分析的样品至少洗3~5次,以避免样品间的相互干扰。
  9.直接进样品要将注射器洗净后,将针筒抽干,以避免外来杂质的干扰。
  10.使用TCD检测器时,应先开载气,并确认整个系统无泄漏的情况下再把汽化室、柱室、检测室温度升至所需值,然后开启桥路电流;关机时则先关桥路电流,再降温至60℃,z后关闭载气。当使用氢气作载气时,应用管道将TCD放空气体引至室外排放。
  11.使用FPD时必须盖严喷嘴帽才可以开启光电倍增管的高压。
  12.如果气源为钢瓶气,不可将钢瓶内的气体全部用完,一定要保留0.05MPa以上的残留压力(减压阀表压)。可燃性气体应剩余0.2~0.3MPa。
  13.室的电源不应与大功率耗电量设备共用一条线路,接地和接零严格分开,三相进户单相三线制供电。
  14.室内严禁吸烟或进行任何无关的明火操作。仪器室内应配备二氧化碳灭火器,分析人员应能正确操作使用。
  以上便是今天关于一次性把关于顶空气相色谱仪的操作过程都介绍清楚了的全部分享了,希望对大家今后使用本设备能有帮助。
 
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